孕旅小课堂：LAVIDA专家告诉您什么是隐性基因遗传病
单基因隐性遗传病检测的本质就代表着科学技术的进步。在以前没有先进医疗技术的时侯，我们只能参考家族成员中的患病情况来推断下一代患病的概率，这在某种程度上属于“亡羊补牢”，然而到了现在这个可以进行基因检测的时代，“未雨绸缪”已经悄然来临，那么，怎样才能有效避免孕育患有隐性遗传病宝宝呢？ 隐性遗传病是怎么回事？ 隐性遗传病分为常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病。前者为夫妇双方将各自携带的一个隐性致病基因遗传给后代导致后代患病的一类遗传病，比如耳聋、苯丙酮尿症、白化病等等。后者为女方将自身携带的致病基因遗传给儿子而导致儿子患病的情况，例如：血友病、杜氏肌营养不良症等。 隐性遗传病有什么特点？ 隐性遗传病常常是在夫妻双方或家族成员均正常的家庭中突然生出一个遗传病患儿，并且有再生育此类患儿的风险。这也是隐性遗传病最可怕的地方！ 如何避免隐性遗传病患儿的产生？ 夫妻双方应做好“三级预防”：一级预防亦称为病因预防，在疾病尚未发生时针对致病因素（或危险因素）采取措施，也是预防疾病和消灭疾病的根本措施。例如：尽量避免近亲结婚，禁止某些严重单基因遗传病患者结婚，比如精神分裂症、痴呆患者等。二级预防亦称“三早”预防，三早即早发现、早诊断、早治疗。备孕夫妻可以通过遗传咨询、基因检测 ，确诊是否患有隐性单基因疾病，借助胚胎植入前遗传学检测技术（PGT）， 从根本阻断家族遗传病的代代相传。三级预防又称临床预防。对家族中患有隐性遗传病的孕妇进行产前检查，若发现异常要尽可能的禁止，及时终止妊娠以达到优生优育的目的。当前最为有效阻断隐性基因遗传病的方法就是PGT-M。 图：LAVIDA生殖中心“泰国基因教父”Objoon 博士 泰国LAVIDA 生殖中心助力隐性遗传患者优生优育 泰国LAVIDA辅助生殖中心是泰国著名遗传病基因检测医疗机构之一，目前能够检测的遗传病多达600多项。LAVIDA的基因检测技术可以帮助患者确诊是否为隐性遗传病患者，明确患者基因突变的位置，为避免再次孕育隐性遗传病患儿提供生育指导。与此同时，LAVIDA专家团队在遗传疾病和备孕母亲年龄小于 38 岁的家庭中，成功妊娠率在 1-2 个周期内高达 75％ ，远超泰国同行业平均水平，帮助无数受遗传基因疾病困扰的家庭实现了生育健康宝宝的梦想。选择乐樱，选择健康！选择孕旅，选择好孕！ 
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