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“海绵宝宝,我们去抓水母吧”--对不起,我今天要陪我的父亲史蒂芬·海伦伯格

阅读量:962 发布人:孕旅国际

据外媒报道,美国漫画家、创造出家喻户晓动画主角《海绵宝宝》的史蒂芬·海伦伯格于11月26日去世,享年57岁。


“海绵宝宝,我们去抓水母吧”--对不起,我今天要陪我的父亲史蒂芬·海伦伯格

Stephen  Hillenburg

(史蒂芬·海伦伯格)


2017年3月13号,Stephen发表声明称自己患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS,俗称渐冻人),当时他对外界表示:“大家听到我罹患了ALS。任何认识我的人都知道,在我还可以的状况下,我不会停止创作,和追求我热衷的事情。”史蒂芬·海伦伯格生前最后露面于今年4月的艾美奖和3月的晚会,从照片来看,他的身体还是非常的好,没有见到患病的症状,没想到才过了短短7个月就迅速发病去世了。


从1999年起就开始播放《海绵宝宝》的美国Nickelodeon的官方推特发布消息说:“我们怀着十分悲痛的心情发布《海绵宝宝》的创作者史蒂夫·希伦伯格去世的消息。今天,我们为他的生命和工作默哀致敬。”


《海绵宝宝》是美国电视节目历史上最受孩子们喜爱的动画系列片之一。


“海绵宝宝,我们去抓水母吧”--对不起,我今天要陪我的父亲史蒂芬·海伦伯格


当这个可爱的海绵方块形象在1999年一推出,就受到小朋友乃至成人观众的疯狂喜爱。曾得过2座艾美奖、十余座儿童票选奖。


海绵宝宝是孩子们的童话,也是成年人的梦。主角“海绵宝宝”、配角“章鱼哥”、“派大星”、“蟹老板”等,更是成为美国流行文化的一部份。


“海绵宝宝,我们去抓水母吧”--对不起,我今天要陪我的父亲史蒂芬·海伦伯格


《海绵宝宝》曾获全美儿童电视动画片收视冠军,连续八年在美国有线电视网中排名第一,每个月都有将近6千万观众收看,除了儿童观众以外,还有一半观众都是成年人。五月天”主唱阿信也是海绵宝宝粉丝之一,他28日晚间晒出多年来与“海绵宝宝”合照,并发文感谢这位“海绵宝宝之父”。他过去曾表示:“我喜欢海绵宝宝的任性,而且想做什么就做什么的个性和我很像。眼睛发光的时候,让我有恋爱的感觉。”还表示海绵宝宝不怕挫折及怀抱热情的态度,是他用以鼓励自己的动力。


“海绵宝宝,我们去抓水母吧”--对不起,我今天要陪我的父亲史蒂芬·海伦伯格


史蒂芬·海伦伯格的去世,又再次引发了大批网友的伤感:我们的童年真的慢慢在消失了~


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史蒂芬·海伦伯格去世后,海绵宝宝所在的Nickelodeon在悼念声明中说:“他一直在提醒人们关于乐观、友谊和无限想象力的价值。”

再见,海伦伯格。

再见,海绵宝宝。

再见,派大星、章鱼哥、蟹老板、痞老板、珊迪、珍妮、泡芙老师、小蜗!


“海绵宝宝,我们去抓水母吧”--对不起,我今天要陪我的父亲史蒂芬·海伦伯格


感谢海伦伯格,为我们创造了一个神奇有爱的海底世界。

2018年继物理学家霍金逝世之后,我们又送走了罹患渐冻人症的史蒂芬·海伦伯格。


也许他只是去了海底,像珊迪那样戴着防护罩,与比基尼海滩的小伙伴快乐的生活着。


“海绵宝宝,我们去抓水母吧”--对不起,我今天要陪我的父亲史蒂芬·海伦伯格


那么渐冻人是什么?


“渐冻人症”,医学上称“肌肉缩侧索硬化症(ALS)”,属于运动神经元病的一种。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,肌肉逐渐无力以致瘫痪,说话、吞咽和呼吸功能减退,最终因呼吸衰竭而死。它被世界卫生组织(WHO)列为与艾滋病、癌症等并列的“5大绝症”。


▼世界五大绝症:渐冻人症、癌症、艾滋病、白血病、类风湿(目前无法治愈)

ALS的病因至今不明,20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。


肌肉缩侧索硬化症(ALS)

早期的“渐冻人”最容易和颈椎病相混淆。肌肉萎缩也可以是颈椎病的表现。区别的要点在于“渐冻人”不会出现肢体麻木,感觉异常等颈椎病的常见表现。而颈椎病不会发生饮水呛咳、吞咽困难和舌肌萎缩。在临床上,我们可以应用肌电图和颈椎MRI鉴别这两种疾病。


肌肉缩侧索硬化症(ALS)如何传宗接代?


“海绵宝宝,我们去抓水母吧”--对不起,我今天要陪我的父亲史蒂芬·海伦伯格


大约有10%的病人为家族遗传性ALS患者,其中超氧化歧化酶(superoxide dismutase, SOD)的基因突变或缺失,约占遗传性ALS的15-20%。目前对“渐冻人症”并无有效的疗法,他们只能选择不生育,避免将这种疾病继续遗传下去。

但是,随着生殖遗传科学的发展,通过第三代试管婴儿技术,许多有遗传病的患者也可以生下健康的宝宝,为下一代逃离这“命运的魔咒”。


第三代试管婴儿就是在胚胎移植前取出胚胎的一个细胞进行遗传学分析,筛除遗传缺陷的胚胎,将真正的优质胚胎移植回体内的过程。某些患者具有明显的家族性疾病,如血友病,地中海贫血,可以通过胚胎选择免除后代患病的可能。第三代试管婴儿技术的出现,避免染色体异常和基因缺陷,防止遗传病传递的方法,确保宝宝不携带遗传病基因,这也是目前预防遗传疾病的有效手段。


尽管“渐冻人”目前尚不能够治愈,但医者从未放弃探索其机制和治疗的新方法,并为之不懈奋斗着。希望越来越多的人了解渐冻人症,关爱“渐冻人”!


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