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第三代试管婴儿攻略,不只是针对遗传病的筛查

阅读量:989 发布人:孕旅国际



有的人会问道这样的问题,是不是只有身上带来遗传性疾病的人群采用做第三代试管婴儿筛查?答案是不是的,第三代试管婴儿筛查不仅仅是针对遗传性疾病的,还有许多方面的好处,下面我们就来说说为什么要做第三代试管婴儿筛查。


大家都知道第三代试管婴儿筛查的主要功能是用来防止遗传性疾病的,认为没有那些疾病的就不用做第三代试管婴儿筛查,其实这样是错误的。至于为什么?相信你看完下面的这些就知道了。




PGD,即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。




PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。


当然,这说说容易,做起来却十分困难。全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。



PGS,即胚胎植入前遗传学筛查,是指在进行辅助生殖技术(IVF/ICSI)助孕的过程中,在胚胎移植之前,对早期胚胎或者卵子散在发生的染色体异常进行筛查,以挑选染色体正常的胚胎植入子宫,以期减少因胚胎染色体异常导致的流产及反复流产,获得正常的妊娠,提高IVF妊娠率。



胚胎染色体异常是导致胚胎着床失败、早孕期胎儿流产的一大因素。研究表明,随着年龄的增长,女性产生的正常卵子数量下降,导致胚胎中染色体数目异常的胚胎比例增加。PGS检测可以在胚胎植入母体之前,筛选出检测结果为染色体正常的胚胎进行植入,从而减少因胎儿染色体问题而带来的流产甚至引产,减少移植次数,提高治疗效率,好孕之神就会降临!


结合应用高通量测序的PGS的优势在于:


  1、对囊胚活检无任何影响;


  2、消除母体年龄对植入的影响;


  3、提高移植着床率,提高临床妊娠率和持续妊娠率;


  4、能够检测出嵌合体(因为12%的囊胚是嵌合体,嵌合体比整倍体胚胎的受孕率低50%);


  5、PGS的全染色体筛查的准确性高,大于99%,并且覆盖全面,染色体非整倍体以及10Mb以上微重复/微缺失均能检测。




以上这些就是小编今天要跟大家分享的全部内容了,相比大家在看完之后应该明白为什么要做第三代试管婴儿筛查了,第三代试管婴儿筛查的优势有很多,预防遗传性疾病的发生知识其中的一项而已。最后提醒大家,如果医生建议做第三代试管婴儿治疗那么还是有必要做第三代试管婴儿筛查的。





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