试管婴儿攻略：第三代试管婴儿PGD技术可以筛选哪些遗传疾病？

如今随着二胎政策的放开，很多高龄的女性又开始准备孕育第二个宝宝，但是随着年龄的增长，高龄女性怀孕也同时存在者各种各样的生殖问题，比如卵子质量下降，子宫内膜薄，染色体异常等等。但是随着试管婴儿技术的提高，特别是第三代试管婴儿技术解决了更多不孕不育过程中的各种复杂生育问题，给更多的不孕不育家庭带来了希望。

除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免上百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限：

第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；

第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；

而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。 

那么第三代试管婴儿技术到底是怎样的一项技术？有能够解决哪些不孕不育问题呢？它的好处又有哪些呢？

这种胚胎移植前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。但是现在，很多国外的生殖中心专家使用这一技术让父母选择可以改变宝宝一生的东西——性别，同时也是满足很多家庭一儿一女的“好”梦。

PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。

全世界关于遗传性的疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术可以筛选检测出上百种种遗传性疾病。

1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症 

2、大疱性表皮松懈，优势营养不良性

3、大疱性表皮松懈，单纯性大疱性表皮松解症

4、大疱性表皮松懈，交界性大疱性表皮松解症

5、掌跖角化表皮

6、面肩肱型肌营养不良

7、家族性腺瘤性息肉病

8、家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）

9、特纳氏综合征

10、脆性X染色体综合征

11、延胡索不足  ?

12、半乳糖血症

13、Gaucheer病2型

14、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症

15、肝糖储积症第一型 1b

16、卤门早闭综合症

17、基底细胞综合征

18、血友病甲

19、血友病乙

20、遗传性非息肉结肠癌2

21、遗传性球形细胞增多症

22、先天性巨结肠病

23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征

24、乙型地中海贫血HLA的匹配

25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血

26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血

27、HLA配型

28、霍尔特奥拉姆综合症

29、α-地中海贫血  

30、家族性腺瘤性息肉病

31、软骨发育低下   

32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1

33、亨特综合症（黏多糖症二A）

34、亨廷顿病

35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2

36、多囊肾病，常染色体隐性

37、近端肌强直性肌病

38、银屑病，易感基因

39、肺泡蛋白沉积症

40、视网膜母细胞瘤

41、辛普森GolabiBehmel综合症

42、痉挛性截瘫

43、脊髓型肌萎缩1

44、脊髓型肌萎缩2

45、脊髓型肌萎缩3

46、斯蒂克勒综合症

47、甲状腺癌

48、易位-各

49、转体淀粉样变性

50、下颌面骨发育不全

51、结节性硬化症，基因1

52、结节性硬化症，基因2

53、乌尔里希先天性肌营养不良

54、卵黄状黄斑营养不良

55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病

56、威母氏原细胞癌

57、维斯科特-奥尔德里奇综合症

58、沃尔曼疾病

59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良

60、X-连锁 choroideremia

61、恒河猴-疾病

62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型

63、山德霍夫氏疾病

64、镰状细胞性贫血

65、齐薇格综合症

66、ABO血型不相容

67、阿拉吉耶综合症

68、阿尔伯斯疾病

69、阿尔法 1抗胰蛋白酶

70、β-地中海贫血

71、奥尔波特综合症

72、反凯尔抗体

73、贝克肌营养不良

74、彭德莱综合征： 造成10%遗传性耳聋的一种遗传性疾病

75、脸裂下垂内呲赘皮反位

76、乳腺癌，基因1

77、乳腺癌，基因2

78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

79、中央核心疾病

80、脑动脉（CADASIL）

81、腓骨肌萎缩症1A

82、腓骨肌萎缩症1B

83、慢性肉芽肿病（CGD）

84、先天性肾上腺皮质增生症

85、先天性异常糖基化

86、先天性肾病综合征

87、间隙连接蛋白 26

88、克里格勒性黄疸综合征

89、克鲁宗综合征

90、囊性纤维化

91、捷克发育不良

92、代-索二氏综合征

93、杜氏肌营养不良症

94、早发性阿尔茨海默病

95、早发性扭转性肌张力障碍

96、上皮细胞钙粘蛋白

97、外胚层发育不良

98、超免疫球蛋白 M

99、先天性软骨发育不全

100、低磷酸酯酶

101、低磷软骨病

102、色素失调症

103、小儿神经轴素营养不良

104、青少年神经蜡状脂褐质

105、青少年视网膜

106、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）

107、洛韦综合症

108、马凡氏综合症

109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

110、甲状腺髓样癌（RET）

111、异染性脑白质营养不良

112、黏多糖症第三 B

113、多发性内分泌腺瘤 2A

114、遗传性骨软骨瘤病

115、强直性肌营养不良症

116、肌管性疾病

117、指甲髌骨综合症

118、杆状体肌病

119、肾性尿崩症

120、1型神经纤维瘤

121、2型神经纤维瘤病

122、诺里病

123、眼皮肤白化病

124、Ornitine转移酶缺乏症

125、成骨发育不全 1型